Vision
Une meilleure santé, une meilleure expérience, moins cher.
Mission
Notre objectif est d’aider les patients critiques à se sevrer de la ventilation mécanique
Valeurs

Le Patient Avant Tout

Nous sommes au service des patients en leur apportant les meilleurs produits, formations, soutiens et services possible pour améliorer leur santé et leur qualité de vie tout en réduisant leurs frais de santé.

Le Respect de la Personne

Nous offrons un lieu de travail sûr et respectueux qui encourage la créativité, la discussion et où la responsabilité et la diversité sont fortement appréciées. Savoir Rester Humble L’Union Fait la Force

Intégrité

L’honnêteté et l’intégrité sont au cœur de notre action. Tout un chacun est responsable de mener cette entreprise de façon juste et éthique et de garantir un respect total des lois et réglementations en vigueur. Une gestion prudente des ressources qui nous sont confiées par nos partenaires est la clé de notre succès au long cours. Nous sommes tous responsables de la gestion économique de notre entreprise.

Innovation

L’innovation est notre moteur, qu’elle concerne nos produits, nos services ou la gestion de notre entreprise. Chacun d’entre nous doit s’assurer d’œuvrer pour une constante amélioration dans tous les domaines.

Confiance

Nous sommes assurés que chacun s’efforcera de défendre ces valeurs, prendra des décisions raisonnées et fera toujours en sorte d’œuvrer dans l’intérêt de nos partenaires.

Entrer en contact

Siège social

Lungpacer Medical Inc.
Suite 130, 601 W Cordova Street
Vancouver, B.C. V6B 1G1
Canada

USA

Lungpacer Medical USA Inc.
260 Sierra Drive, #116
Exton, PA 19341
USA


Emergency Use Indication:

The Lungpacer DPTS has been authorized for emergency use in healthcare settings for treatment of patients on invasive mechanical ventilation who are at high risk of weaning failure, including COVID-19 patients, during the COVID-19 pandemic.


Important Safety and Effectiveness Information:

There are no FDA approved, licensed, or cleared device treatments to assist in weaning patients off of ventilators. Based on bench testing and reported clinical experience, FDA has concluded that the Lungpacer DPTS may be effective at treating patients during COVID-19 by helping wean patients off ventilators in healthcare settings, thereby reducing their risks of prolonged mechanical ventilation and increasing the availability of ventilators during the COVID-19 pandemic.

Lungpacer DPTS treatment is for a maximum of 30 days. Device-related serious adverse events reported in clinical trials were single events of pneumothorax and mucus plug liberation.

The LIVE Catheter component of the Lungpacer system has not been evaluated for safety when used with cardiac pacemakers or defibrillators and should be removed prior to Magnetic Resonance (MR) imaging. Duration: The Lungpacer DPTS is available under an Emergency Use Authorization for the duration of the COVID-19 pandemic.

Emergency Use Instructions for Use, Fact Sheet for Healthcare Providers, and Fact Sheet for Patients are available at: http://lungpacer.com/emergency-use-authorization.

For more information visit https://www.fda.gov/medical-devices/emergency-situations-medical-devices/emergency-use-authorizations.



Emergency Use Authorization Information:

This Diaphragmatic Pacing Stimulator has not been FDA cleared or approved.

This Diaphragmatic Pacing Stimulator has been authorized by FDA under an Emergency Use Authorization (EUA).

This Diaphragmatic Pacing Stimulator is authorized only for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of the emergency use of Diaphragmatic Pacing Stimulator Systems under section 564(b)(1) of the Act, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), unless the authorization is terminated or revoked sooner.